2022年10月28日，华辉安健，一家创立于中国北京、专注于病毒学和肝病学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，今日宣布，其自主研发的全谱抗新冠药物HH-120在假病毒中和实验中对最新奥密克戎BF.7和XBB变异株保持了高效的中和能力。这些结果符合预期，并进一步证明了HH-120卓越的抗新冠病毒特性。相较于其他常规抗新冠病毒的方法，HH-120独特的分子结构和性质可以确保其对任何通过ACE2受体感染人体的冠状病毒，包括所有新冠病毒及其变异株，都具有全谱高效的中和能力。
HH-120以雾化器吸入或便捷的鼻喷雾方式给药，目前已在多项全球临床研究约200名受试者中进行了临床试验和评估。结果表明HH-120具有良好的安全耐受性和令人期待的抗病毒效果，其通过呼吸系统局部给药而不引起系统暴露，直接阻断病毒感染，复制和播散，有望为未来抗新冠病毒和疫情控制提供方便可靠的选择。
“新冠疫情似乎并没有像我们所有人希望看到的那样很快消失。近期全球多个卫生部门发出的警告、以及可以逃逸现有疗法变异株的不断出现，都在不断提醒我们需要加快开发出安全可及的抗新冠药物，而其中最重要的考量是对所有变异株均有效、不必担心突变逃逸的问题，”华辉安健首席执行官陈彬博士说到。“这是我们最初为自己设定的一个远大且极具挑战性的目标。我们很高兴看到越来越多的研究数据不断证明HH-120分子可以达到当初设计的初衷。我们也将继续尽自己最大的努力，加快该药物的开发，不仅是为了应对这场全球疫情，而且也为了证明源自中国的生命科学技术能够达到国际一流水平。”
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